医疗器械生产企业日常监督管理按照属地监管原则实行分级负责

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发布时间:
2012-09-18

摘要:

  医疗器械生产企业日常监督管理按照属地监管原则实行分级负责,各级食药监督管理部门应建立生产企业信用管理记录。近期,省食药监局组织起草了腹腔镜模拟训练器《云南省医疗器械生产日常监督管理制度》(征求意见稿),并修改形成专家论证稿。经研究,省食药监局拟于9月19日召开专家论证会。

  征求意见稿中提到,医疗器械生产企业日常监督管理按照属地监管原则,实行分级负责。对省以上重点监管医疗器械产品生产企业,日常监督检查的频次视企业自律和监管资源的配备情况确定,非重点监管的医疗器械产品生产企业,年度检查覆盖面应达到100%。对存在现场检查不合格、双极电凝钳责令限期整改的,产品质量投诉举报、经查实的,两年内产品抽查主要性能参数不合格等情形之一的企业,应增加监督检查频次,督促其及时完成整改。

 

作者:桐庐洲济医疗器械有限公司
关键词:腹腔镜模拟训练器双极电凝钳